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Definição: É um agente antimetabólito e imunossupressor, utilizado isoladamente ou em combinação com outras drogas antineoplásicas em esquemas quimioterápicos e no tratamento de algumas doenças benignas.
Sinônimos:
Nível
Sérico de Metotrexato;
Metotrexate; MTX; Ametopterina.
É um análogo estrutural do ácido fólico, que age inibindo a diidrofolato redutase, interferindo na síntese do ácido tetraidrofólico, necessário para a síntese do DNA.
Sua cinética das concentrações da meia-vida é bifásica (fase inicial: 2-4 horas; fase tardia: 8-15 horas), assim como a excreção na urina (92% são excretados nas primeiras 24 horas e o restante nos dias seguintes). De 50% a 70% do Metotrexato encontra-se ligado a proteínas plasmáticas.
Seus efeitos tóxicos incluem os gastrointestinais (erosão de mucosas, hemorragia, estomatite, glossite, náuseas, vômitos); hematológicos (anemia, plaquetopenia, leucopenia, agranulocitose, mielossupressão); dermatológicos (urticária, vasculite); efeitos sobre o SNC nos casos de administração intratecal (aracnoidite, aumento da pressão do LCE, leucoencefalopatia); fibrose pulmonar; cirrose hepática; e insuficiência renal.
O Ácido folínico (Leucovorina) é utilizado em conjunto com o Metotrexato em alguns protocolos e na intoxicação.
O monitoramento de outros parâmetros laboratoriais é preconizado quando do uso do Metotrexato:
hemograma
, ureia
, creatinina
, prova de função hepática (TGO
, TGP
, FA
, GGT
, bilirrubinas
), urinálise
.
Observação! A concentração potencialmente tóxica varia de acordo com o laboratório clínico e o protocolo utilizado.
O metotrexato é sensível à luz. Dessa forma, deve-se evitar a exposição prolongada do material à luminosidade direta.
Hemólise acentuada pode prejudicar a sua determinação.
Autor(a) principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
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