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Definição: O Paracetamol é um fármaco com propriedades analgésicas leve/moderada (promove aumento do limiar da dor) e antipiréticas (por sua ação hipotalâmica), apresentando ainda limitado poder anti-inflamatório. sendo largamente utilizado em nível mundial.
Sinônimos: Nível Sérico de Paracetamol; Acetaminofeno; Acetaminofen; N-acetil-p-aminofenol; APAP; Paracetamol - Sangue.
O Paracetamol é um medicamento largamente utilizado em nível mundial, sendo nefro e hepatotóxico em potencial, respondendo pela principal causa de insuficiência hepática aguda nos Estados Unidos.
Em seguida a sua administração por via oral, é rápido e completamente absorvido no trato gastrointestinal (TGI). Apresenta meia-vida plasmática de cerca de 2 horas (1-3 horas), com pico em torno de 30-60 minutos após uma dose terapêutica, apresentando aproximadamente 20% de ligação às proteínas plasmáticas.
Após sua metabolização (principalmente hepática), o fígado produz uma série de metabólitos conjugados, alguns destes responsáveis por sua hepatotoxicidade.
Os sinais e sintomas tóxicos, geralmente, aparecem 2-3 horas após a ingestão aguda (> 140 mg/kg) e podem incluir náuseas, vômitos, dor abdominal, cianose (pelo acúmulo de metemoglobina ), estimulação com posterior depressão do sistema nervoso central (SNC), convulsões, choque, coma (seu antídoto é a Acetilcisteína).
Sua intoxicação também pode ocorrer com o uso crônico, levando a anemia, alterações gastrointestinais e lesão renal. O Paracetamol também pode ter suas concentrações avaliadas na urina e na saliva.
Figura 1.
Tubo para soro - tampa vermelha.
Ilustração:
Caio Lima
Figura 2.
Tubo para soro - tampa amarela.
Ilustração:
Caio Lima
O uso de Paracetamol potencializa o efeito anticoagulante da Varfarina.
Em pacientes com suscetibilidade aumentada, esse medicamento pode levar a toxicidade e necrose hepática mesmo em doses terapêuticas.
Alcoólatras, libação alcoólica, jejum e pacientes em uso de medicações que induzem o citocromo P-450 são mais suscetíveis para toxicidade medicamentosa.
A demora na centrifugação dos tubos pode interferir nas concentrações.
Os níveis tóxicos do Paracetamol dependem de sua meia-vida.
Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
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