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Definição: O Propranolol é um bloqueador beta-adrenérgico não seletivo, que antagoniza competitivamente os receptores adrenérgicos beta-1 (ß1) e beta-2 (ß2), utilizado no tratamento de arritmias, angina, hipertensão arterial sistêmica (HAS), doença arterial coronariana (DAC), tremor essencial, enxaqueca, dentre outros.
Sinônimos: Dosagem Sérica de Cloridrato de Propranolol; Nível Sérico de Propranolol; Nível Sérico de Cloridrato de Propranolol; Propranolol - Soro; Propranolol - Sangue.
O mecanismo de ação cardiológico do Propranolol se dá pelo bloqueio dos receptores cardíacos (ß1 e ß2), aumentando o tempo de condução AV, e reduzindo assim a frequência e o débito cardíacos.
Apresenta meia-vida de 4-6 horas, biodisponibilidade de 30%, ligação com proteínas plasmáticas de 90-95%, alcançando seu pico de concentração sérica em torno de 6 horas após sua administração.
É bem absorvido por via oral, com metabolização hepática, sendo apenas 0,5% excretado na urina de forma inalterada.
Efeitos tóxicos incluem a precipitação de insuficiência cardíaca, broncoespasmo, bradicardia, hipotensão, hipoglicemia, bloqueio AV, púrpura trombocitopênica trombótica, náuseas, vômitos. A aplasia de medula óssea é um evento raro.
Figura 1.
Tubo para soro - tampa vermelha -
Ilustração:
Caio Lima.
Figura 2.
Tubo para soro - tampa amarela -
Ilustração:
Caio Lima.
Faixa terapêutica: 50-100 ng/mL;
Nível tóxico:
> 1.000 ng/mL;
Fatal: > 2.000 ng/mL.
Observação! Os valores de referência do Propranolol podem variar de acordo com laboratório clínico e metodologia utilizada.
O uso de Propranolol pode aumentar as concentrações séricas de tiroxina, glicose e colesterol.
Hipertireoidismo altera o metabolismo do Propranolol.
A disponibilidade comercial desse ensaio é limitada.
Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
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