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Definição: A Vancomicina é um antibiótico glicopeptídico, especialmente eficaz contra a maioria das bactérias gram-positivas.
Sinônimos: Nível Sérico de Vancomicina; Cloridrato de Vancomicina.
Ela apresenta ação bactericida, sendo capaz de interferir na síntese da parede celular. Circula ligado a proteínas plasmáticas (cerca de 55%), com meia-vida de 4-8 horas e volume de distribuição de 0,62-0,80 L/kg.
As concentrações de vale da Vancomicina são as mais indicadas para se avaliar a monitorização terapêutica, notadamente depois que o estado de equilíbrio é atingido (logo após a 4 a dose). Já os níveis de pico podem auxiliar na avaliação farmacocinética da droga ou em alguns casos selecionados.
Seus efeitos colaterais tóxicos principais incluem nefro e ototoxicidade. Uma infusão venosa rápida pode causar uma liberação exagerada de histamina, o que pode desencadear a "síndrome do homem vermelho" e/ou hipotensão grave.
Como solicitar:
Dosagem Sérica de Vancomicina.
Observação: Os valores de referência para a Vancomicina podem variar de acordo com o laboratório clínico e a metodologia utilizada.
Suas concentrações podem variar conforme o sexo, idade, peso e função renal.
A concentração sérica pode não guardar uma boa correlação com a eficácia da terapia e/ou toxicidade.
Os níveis terapêuticos devem ser correlacionados e guiados pela concentração inibitória mínima (MIC) do patógeno, por meio de técnicas microbiológicas.
A presença de anticorpos heterófilos ou de anticorpos humanos anticamundongo (HAMA) pode levar a resultados falsamente diminuídos.
Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
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Vancocina CP (Cloridrato de Vancomicina). Sidnei Bianchini Junior. Cosmópolis: Antibióticos do Brasil Ltda., 2014. Bula de remédio.