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Dosagem Sérica de Zidovudina

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Definição: A Zidovudina é um agente antirretroviral, inibidor competitivo da transcriptase reversa.

Sinônimos: Dosagem Sérica de Azidotimidina; Dosagem Sérica de AZT; Dosagem de Zidovudina; Nível Sérico de Zidovudina.

Ela é um análogo da timidina, que inibe a replicação viral ao interferir na DNA polimerase dependente de RNA viral do HIV.

Apresenta 25-38% de ligação à proteínas séricas, com metabolismo hepático, meia-vida de 0,5-3 horas (em adultos) e excreção predominantemente renal.

Sua principal apresentação tóxica é ligada à supressão da medula óssea, que pode se manifestar com anemia (na maioria das vezes macrocítica), leucopenia e/ou plaquetopenia. Outros efeitos adversos comuns podem incluir: náuseas, astenia, cefaleia e insônia.

    Indicações:
  • Monitorização da adesão ao tratamento, dos níveis terapêuticos e de toxicidade;
  • Individualização da dose medicamentosa;
  • Auxiliar o ajuste da dose em pacientes com função renal diminuída.

Como solicitar: Dosagem sérica de Zidovudina.

  • Orientações ao paciente: não é necessário nenhum preparo específico. Anotar dia e hora da última dose, além de outros medicamentos em uso;
  • Tubo para soro sem gel separador (tampa vermelha/amarela). A coleta ideal deve ser realizada antes da administração da próxima dose (concentração do vale);
  • Material: sangue;
  • Volume recomendável: 2 mL.
Texto alternativo para a imagem Figura 1. Tubo para soro – tampa vermelha


Texto alternativo para a imagem Figura 2. Tubo para soro – tampa amarela
  • Concentração de pico (de 0,4-1,5 horas após sua administração): Em torno de 1,5 microgramas/mL; [cms-watermark]
  • Concentração de vale (antes da administração da próxima dose): < 0,02 microgramas/mL; [cms-watermark]
  • Concentração de alerta para toxicidade (pico): > 1,8 microgramas/mL; [cms-watermark]
    • Atenção! Os valores de referência para a Zidovudina podem variar de acordo com o laboratório clínico e metodologia utilizada.

A administração concomitante de sulfapiridinas e/ou Hidroclorotiazida pode interferir na dosagem da Zidovudina, levando a resultados espúrios.

As concentrações séricas de Zidovudina contribuem pouco para a avaliação de toxicidade. O monitoramento de parâmetros hematológicos é o mais recomendado nesses casos.

    Aumento: Terapia com Zidovudina associado a:
  • Administração de dose excessiva;
  • Insuficiência renal;
  • Insuficiência hepática.
    Diminuição: Terapia com Zidovudina associado a:
  • Não aderência ao tratamento.

Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).

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