'
Definição: É uma lipoproteína polimórfica de grande diâmetro e síntese hepática, com propriedades pró-aterogênicas e pró-trombogênicas, cuja composição lipídica mostra-se muito similar à da lipoproteína de baixa densidade (LDL).
Sinônimos: Lp(a) - massa; Lp (a); Lipoproteína a; LPA; Lipoproteína A; Lipoproteína (A); Lipoproteína (a) sérica; Lipoproteína (a) - Sangue.
A lipoproteína (a) é constituída por duas apolipoproteínas, formando um complexo macromolecular, ligadas entre si por uma ponte dissulfídica: Apo B-100
(principal apolipoproteína presente nas partículas de LDL e de VLDL colesterol), e Apo A (que apresenta grande heterogeneidade estrutural, guardando maior grau de homologia com a estrutura do plasminogênio).
Encontrada na densidade de 1,055-1,085 kg/L, situa-se na fração pré-beta pela separação eletroforética de lipoproteínas
em gel de agarose (pode também ser observada entre a mobilidade da LDL e a albumina), sendo composta por cerca de 65% de lipídio, 27% de proteína e 8% de carboidrato.
Dadas suas propriedades altamente aterogênicas (resposta inflamatória e formação de células espumosas e de radicais livres nas paredes arteriais) e trombogênicas (redução da fibrinólise por conta da similaridade estrutural ao plasminogênio), a lipoproteína (a) é considerada um fator de risco independente para doenças cardiovasculares e da doença valvar aórtica calcificada (CAVD).
Observação! Apesar de sua nomenclatura apresentar similaridade com a da Apolipoproteína A-I (Apo A-I) , são exames diferentes.
Como solicitar:
Lipoproteína (a).
Figura 1.
Tubo para soro - tampa vermelha -
Ilustração:
Caio Lima.
Figura 2.
Tubo para soro - tampa amarela -
Ilustração:
Caio Lima.
Um de seus constituintes (a Apo A) apresenta grande heterogeneidade estrutural, o que pode interferir em sua quantificação.
Amostras acentuadamente hemolisadas ou ictéricas podem prejudicar sua determinação.
A Apo A é geneticamente determinada, possuindo grandes variações intra e interpopulacionais.
Seu uso não é recomendado de rotina para triagem na população geral.
Embora raramente, gamopatias monoclonais, especialmente por IgM (macroglobulinemia de Waldenstrom), podem levar a resultados espúrios.
Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
Boffa MB, Koschinsky ML. Lipoprotein(a) and cardiovascular disease. Biochem J. 2024 Oct 2; 481(19):1277-1296.
Nordestgaard BG, Langsted A. Lipoprotein(a) and cardiovascular disease. Lancet. 2024 Sep 28; 404(10459):1255-1264.
Tsimikas S. Lipoprotein(a) in the Year 2024: A Look Back and a Look Ahead. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2024 Jul; 44(7):1485-1490.
An update on lipoprotein(A): the latest on testing, treatment, and guideline recommendations. American College of Cardiology; 2023.
Kanaan S, Garcia MAT, Xavier AR, eds. Bioquímica Clínica. 3a ed. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022.
Kanaan S. Laboratório com interpretações clínicas. 1a ed. Rio de Janeiro: Atheneu; 2019.
Wilson DP, Jacobson TA, Jones PH, et al. Use of Lipoprotein(a) in clinical practice: A biomarker whose time has come. A scientific statement from the National Lipid Association. J Clin Lipidol. 2019; 13(3):374-392.
McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23rd ed. St. Louis: Elsevier; 2017.
Tsimikas S. A Test in Context: Lipoprotein(a): Diagnosis, Prognosis, Controversies, and Emerging Therapies. J Am Coll Cardiol. 2017; 69(6):692-711.
Ghorbani A, Rafieian-Kopaei M, Nasri H. Lipoprotein (a): More than a bystander in the etiology of hypertension? A study on essential hypertensive patients not yet on treatment. J Nephropathol. 2013; 2(1):67-70.
Kolski B, Tsimikas S. Emerging therapeutic agents to lower lipoprotein (a) levels. Curr Opin Lipidol. 2012; 23(6):560-568.
Kamstrup PR, Benn M, Tybjaerg-Hansen A, et al. Extreme lipoprotein(a) levels and risk of myocardial infarction in the general population: the Copenhagen City Heart Study. Circulation. 2008; 117(2):176-184.
Jacobs DS, DeMott WR, Oxley DK, eds. Jacobs & DeMott Laboratory Test Handbook With Key Word Index. 5th ed. Hudson: Lexi-Comp Inc.; 2001.