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Definição:
A osmolalidade de um soluto se refere ao número de partículas osmoticamente ativas (moléculas ou íons) em 1 kg de água (solvente), sendo independente do tamanho ou da carga dessas partículas.
Sinônimos:
Osmolalidade sérica; Osmolalidade plasmática; Osmolaridade sérica;* Osmolaridade plasmática
*
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* Embora seja um termo conceitualmente diferente, a osmolaridade, na prática, é utilizada para a mesma finalidade.
Desse modo, sob condições fisiológicas, a osmolalidade pode ser presumida multiplicando-se a concentração sérica do sódio por dois (o sódio é o cátion de maior concentração extracelular, refletindo, pelo conceito da eletroneutralidade entre cátions e ânions, as cargas negativas).
O princípio do osmômetro se baseia na medida da pressão de vapor ou na queda do ponto de congelamento (o mais utilizado), possuindo algumas características distintas entre tais metodologias.
O conceito de "hiato osmolal" (gap osmolar) se refere à diferença dos valores obtidos entre a osmolalidade diretamente quantificada e a osmolalidade calculada no plasma.
Observação! É preferível utilizar o termo osmolalidade, ao invés de osmolaridade (por se basear nas propriedades coligativas das partículas em solução).
Como solicitar:
Osmolalidade sérica.
Figura 1.
Tubo para soro - tampa vermelha
Figura 2.
Tubo para soro - tampa amarela
Figura 3.
Tubo para heparina sódica - tampa verde
Observação! Os valores de referência da osmolalidade podem variar de acordo com o laboratório clínico e a metodologia/fórmula utilizados.
Observação!
Idosos podem apresentar, fisiologicamente, níveis ligeiramente mais elevados de osmolalidade sérica.
Hemólise acentuada.
A quantificação direta da osmolalidade sérica, por osmômetro com metodologia por queda do ponto de congelamento, é indiferente à permeabilidade dos solutos às membranas celulares.
Caso a amostra não seja devidamente aliquotada e manipulada (soro separado corretamente) e resfriada (2-8
o
C) em até 20 minutos, resultados falsamente elevados podem ocorrer, devido à produção de ácido lático pelas hemácias. Esse erro de manipulação pode ocasionar um possível interferente analítico nas duas metodologias (medida da pressão de vapor ou na queda do ponto de congelamento).
A determinação direta da osmolalidade por aparelhos é limitada a poucos centros de referência.
As quantificações diretas da osmolalidade sérica não quantificam a fração do soro que é água.
Quando um osmômetro com a metodologia baseada na medida da pressão de vapor é utilizado, solutos voláteis (ex.: álcoois e glicóis) podem permanecer na fase gasosa e não serem detectados.
Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
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