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Solução de Lugol Forte

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Aplicação Clínica Principal

Endocrinologia.

Classe

Antitireoidiano.

Forma Farmacêutica

  • Solução.

Formulações

Ingredientes Quantidade/Concentração por dose
Iodo metaloide
5%
Iodeto de potássio
10%
Água purificada qsp*
30 mL

(*) “quantidade suficiente para”.

As monografias anexadas dos ingredientes complementam e poderão ser úteis na tomada de decisão e na personalização da sua prescrição.

Tipo de Receituário

Receituário Simples.

Indicação

  • Deficiência de iodo;
  • Hipertiroidismo (adjuvante);
  • Adjuvante na indução da involução da glândula tireoide antes da tiroidectomia;
  • Doença de Graves;
  • Crise tireotóxica (adjuvante);
  • Bócio difuso tóxico.

Posologia

Adultos

  • Hipertireoidismo: 1 mL VO 3x/dia ou a critério médico. A primeira dose deve ser ingerida uma hora após a dose inicial do medicamento antitireoideo;
  • Involução da tireoide (pré-cirurgia): 3-5 gotas 3x/ dia, durante 10 dias antes da cirurgia, usualmente administrada concomitante com medicamento antitireoideo ou a critério médico;
  • Proteção da radiação: 15 gotas VO ao dia, durante 10 dias ou a critério médico;
  • Reposição de iodo: 0,3-1 mL VO 3-4x/dia ou a critério médico;
  • Doença de Graves: 5-7 gotas VO 3x/dia;
  • Bócio difuso tóxico: 5-7 gotas VO 3x/dia.

Pediatria

  • Involução da tireoide (pré-cirurgia): 3-5 gotas 3x/dia, durante 10 dias antes da cirurgia, usualmente administrada concomitante com medicamento antitireoideo ou a critério médico;
  • Proteção da radiação: 2-4 gotas ao dia, durante 10 dias ou a critério médico.

Conservação e Armazenamento

  • Em recipiente de vidro âmbar, bem fechado, ao abrigo da luz e à temperatura ambiente.

Advertências

  • Não é recomendado o seu uso durante o período de gestação e amamentação;
  • Informações aos pacientes:
    • Os medicamentos não devem ser armazenados no banheiro ou perto de pias, lavatórios, materiais de limpeza, fontes de umidade e calor;
    • Os medicamentos não devem ser utilizados se estiverem com data de validade vencida;
    • O farmacêutico deve ser consultado em casos de alterações de cor ou odor da formulação, pois podem indicar que o medicamento está impróprio para uso;
    • Alertar para a necessidade de manter fora do alcance das crianças e animais domésticos;
    • Em caso de necessidade de descarte do medicamento, o farmacêutico deve ser contatado sobre como proceder.

Autoria principal: Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática).

    Equipe adjunta:
  • Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia);
  • Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar);
  • Geisa Sartori (Farmácia Industrial e Esteta);
  • Lidiane Motta (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
  • Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Formulário nacional da farmacopeia brasileira/ Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 2ª. ed. Brasília: Anvisa, 2012.

Araújo PSB. Doença de Graves. Whitebook Clinical Decision (Acesso em 08 nov 2023).

Coelho LPS. Bócio Difuso Tóxico. Whitebook Clinical Decision (Acesso em 08 nov 2023).