Orientações ao Prescritor
Tratamento farmacológico:
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Objetivos:
Controle dos sintomas e diminuição dos parâmetros inflamatórios.
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A arterite de Takayasu é muito sensível aos corticoides. Por esse motivo, eles são a principal intervenção terapêutica inicialmente prescrita.
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No entanto, seu uso crônico pode ser deletério, devido aos efeitos colaterais. Por esse motivo, mesmo que seja descrito na literatura o uso isolado de corticoide no tratamento dessa doença, acredita-se que a associação de poupadores de corticoides seja benéfica na grande maioria dos casos.
Cuidados com a pulsoterapia com corticoide:
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Sempre fazer dose profilática de
Ivermectina
200 microgramas/kg em dose única, antes da pulsoterapia;
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Atenção para PA e glicemia.
Cuidados com glicocorticoides:
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Fazer uso pela manhã, de preferência entre oito e nove horas;
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Não deve ser associado aos AINEs de maneira rotineira, devido ao risco de Doença ulcerosa péptica;
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Em uso prolongado, associar
Cálcio
+
vitamina D
e avaliar necessidade de uso profilático de bifosfonatos;
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Conteúdos relacionados ao uso de corticoides:
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Prevenção de Osteoporose induzida por corticoide;
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Desmame de glicocorticoides;
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Calculadora de Conversão de dose de glicocorticoides.
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Cuidados com o uso de imunobiológicos:
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Tocilizumabe
: Deve ser usado com cautela em pacientes com diverticulose/diverticulite prévias, pelo risco de perfuração gastrointestinal;
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Contraindicações aos Anti-TNF:
Infecção ativa (única absoluta), risco aumentado de infecções (incluindo Tuberculose)
, insuficiência cardíaca NYHA III e IV, doenças desmielinizantes ou Lúpus eritematoso sistêmico
concomitante;
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Exames para início de tratamento:
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Hemograma;
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VHS;
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PCR;
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Creatinina;
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TGO;
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TGP;
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FA;
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GGT.
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Todo paciente deve ser rastreado para infecções, com sorologias para HIV
, HBV
, HCV
e sífilis, bem como para tuberculose, por meio da história de contato com bacilífero, radiografia de tórax e PPD/IGRA;
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Todo paciente deve ser vacinado, conforme as recomendações vigentes. Vacinas com vírus vivos devem ser indicadas com cautela; como regra geral, devem ser evitadas;
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Realizar o rastreamento neoplásico indicado para a idade.
Cuidados com o uso de Metotrexato:
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Preferir via SC em doses ≥ 20 mg/semana;
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Em caso de pacientes idosos ou com doença renal crônica associada, iniciar com doses menores de
Metotrexato
(7,5-10 mg/semana);
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Devem ser solicitados hemograma, creatinina e transaminases 1 mês após início da medicação;
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A dose semanal pode ser aumentada em 5 mg (2 comprimidos ou 0,2 mL) a cada mês, após avaliação laboratorial. Dose máxima: 25 mg/semana (10 comprimidos ou 1 mL);
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Sempre associar o
Ácido fólico
, que deve ser usado 12-24 horas após a dose do
Metotrexato
;
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Ácido fólico
5 mg/semana 24 horas após
Metotrexato
.
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Em pacientes do sexo feminino que ainda estejam no menacme, deve ser prescrita contracepção altamente eficaz, já que o
Metotrexato
é teratogênico;
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A medicação deve ser suspensa, no mínimo, 3 meses antes de uma gestação programada, em pacientes do sexo feminino.
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Evitar associações com sulfas, pelo risco de mielotoxicidade;
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Efeitos colaterais frequentes:
Náuseas, vômitos, dispepsia, alopecia, elevações de transaminases.
Cuidados com a Azatioprina:
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Solicitar hemograma, creatinina e transaminases em 2-4 semanas, para aumento de dose (aumentar 50 mg por vez, após laboratório de controle). Com doses estáveis, solicitar a cada 3 meses;
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Efeitos colaterais mais frequentes:
Intolerância gastrointestinal, elevação de transaminases, anemia e leucopenia;
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Não é recomendado a dosagem da TPMT de rotina (a maioria das leucopenias não é associada à deficiência de TPMT);
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Não associar a
Alopurinol
(risco de mielotoxicidade grave);
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Seguro na gestação.
Tratamento Farmacológico
Escolha um dos esquemas conforme orientações ao prescritor e apresentação clínica:
Esquema A:
Corticoterapia (fase de indução).
Escolha uma das opções:
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Prednisona
(5 ou 20 mg/comprimido). Iniciar 0,5-1 mg/kg/dia, durante 2-4 semanas, seguido de desmame progressivo até 10 mg/dia (vide esquema C);
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Prednisolona
(5 ou 20 mg/comprimido). Iniciar 0,5-1 mg/kg/dia, durante 2-4 semanas, seguido de desmame progressivo até 10 mg/dia (vide esquema C).
Esquema B:
Pulsoterapia.
Indicado para acometimentos graves de órgãos vitais, como lesões críticas coronarianas ou de carótidas e vertebrais. Associação:
I.
Metilprednisolona
500-1.000
mg/dia, diluído em 250 mL de
SF 0,9%
ou
SG 5%.
Infundir EV em 2 horas. Duração: 3-5 dias.
+
II.
Após tratamento com
Metilprednisolona:
Prednisona
ou Prednisolona
(5 ou 20 mg/comprimido). Iniciar 0,5-1 mg/kg/dia, durante 2-4 semanas, seguido de desmame progressivo até 10 mg/dia.
Esquema C:
Corticoterapia
(f
ase de desmame)
, iniciada após se atingir 10 mg/dia de Prednisona ou Prednisolona:
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Prednisolona
xarope
(11 mg/mL). Iniciar com 0,9 mL/dia (9,9 mg/dia), seguido de redução de 0,1 mL (1,1 mg) da dose diária a cada mês, até desmame completo.
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Quando a dose de
Prednisona
atingir 10 mg/dia, reduzir 1 mg/mês até desmame completo;
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Em caso de reativação durante desmame:
Leve = aumentar 10-20% da dose e reavaliar em 2-4 semanas. Se grave = repetir curso de
Prednisona
acima descrito (Esquema A).
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Esquema D: Medicamentos Modificadores de Curso da Doença (MMCD) sintéticos convencionais:
Considerar iniciar em conjunto com a corticoterapia na maioria dos pacientes.
Outras indicações são p
acientes corticodependentes, corticorrefratários ou com fatores de risco para eventos adversos relacionados ao uso crônico de corticoides. Escolha uma das opções:
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Metotrexato
(2,5 mg/comprimido) 6 comprimidos 1x/semana;
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Metotrexato
(50 mg/2 mL) 0,6 mL SC 1x/semana;
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Azatioprina
50 mg/comprimido.
I
niciar com 50-100 mg/dia.
Esquema E: Anti-TNF:
C
asos refratários aos MMCD sintéticos convencionais.
Escolha uma das opções
:
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Infliximabe
3-5 mg/kg EV; infundir nas semanas 0, 2 e 6, seguido de infusões a cada 8 semanas. Alguns pacientes podem necessitar de pré-medicações devido à reações infusionais prévias. Tempo de infusão: 2 horas;
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Adalimumabe
40 mg SC de 14/14 dias;
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Etanercepte
50 mg SC 1x/semana.
Esquema F: Tocilizumabe:
Reservado para casos refratários ou com contraindicação aos anti-TNF.
Monoterapia:
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Tocilizumabe
4-8 mg/kg/dose EV de 4/4 semanas. Não exceder 800 mg por dose.
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