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Aquacel Ag Foam

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Nomes Comerciais

Aquacel Ag Foam®

Classe

Produto para saúde.

Indicação

  • Lesões;
  • Queimaduras de segundo grau;
  • Pé diabético, úlcera de perna (úlceras venosas, úlceras arteriais, e úlceras de etiologia mista), úlcera de pressão (estágios II-IV);
  • Feridas cirúrgicas a cicatrizar por segunda intenção, tais como deiscência de feridas cirúrgicas;
  • Feridas cirúrgicas a cicatrizar por primeira intenção, tais como incisões dermatológicas ou cirúrgicas (ex.: ortopédicas e vasculares);
  • Lesões traumáticas;
  • Lesões com tendência a sangrar, tais como lesões que foram desbridadas mecânica ou cirurgicamente e zonas doadoras;
  • Lesões dolorosas;
  • Lesões infectadas;
  • Abrasões;
  • Lacerações;
  • Cortes mínimos;
  • Queimaduras mínimas.

Apresentação

Cada curativo é embalado individualmente nas seguintes apresentações da tabela abaixo.

Código Tamanho Geral Tamanho da janela central de hidrofibra Quantidade por caixa
420805
8 cm x 8 cm
5,5 cm x 5,5 cm 10
420681
10 cm x 10 cm
7 cm x 7 cm
10
420627
12,5 cm x 12,5 cm
8,5 cm x 8,5 cm
10
420628
17,5 cm x 17,5 cm
13,5 cm x 13,5 cm
10
420629
21 cm x 21 cm
17 cm x 17 cm
5
420647
19,8 cm x 14 cm (Calcâneo)
14 cm x 8,7 cm
5
420648
20 cm x 16,9 cm (Sacral)
11,4 cm x 13,5 cm
5
420807
25 cm x 30 cm
19 cm x 24 cm
5

Composição

  • Curativos estéreis de espuma de Tecnologia Hydrofiber™ constituídos por uma camada externa impermeável de filme de poliuretano, e uma almofada central com várias camadas absorventes e uma borda adesiva de silicone. A almofada central absorvente é composta por uma camada de espuma de poliuretano e uma camada de contato com a ferida de fibras de não tecido com Tecnologia Hydrofiber™ (Carboximetilcelulose sódica). A camada de contato com o leito da ferida de Tecnologia H ydrofiber™ contém 1.2% w/w de prata iônica.

Modo de Uso

  • Antes de aplicar o curativo, limpe a ferida com agente de limpeza apropriado e seque a pele perilesional;
  • Escolha um curativo com uma dimensão e formato que garantam que a almofada central seja maior (em 1 cm) que a área da ferida;
  • Retire o curativo da embalagem estéril e remova o papel protetor da parte de trás do curativo. Tenha o cuidado de minimizar o contato dos dedos com a camada que está em contato com a ferida e com a superfície adesiva;
  • Este curativo pode ser cortado na dimensão e formato necessários;
  • Segure o curativo sobre a ferida e alinhe o centro do mesmo com o centro da ferida. Coloque a almofada central absorvente do curativo diretamente sobre a ferida e alise suavemente a borda do curativo;
  • Se tiver cortado o curativo adesivo, utilizar uma bandagem apropriada ou adesivo para manter o curativo no lugar;
  • Em zonas anatômicas difíceis, como o calcâneo e a zona sacra, podem ser utilizadas as apresentações adesivas específicas;
  • Descarte qualquer parte do produto que não tenha sido utilizada;
  • O curativo deve ser trocado quando clinicamente indicado (ex.: vazamento, sangramento, aumento da dor, suspeita de infecção). O tempo máximo de utilização recomendado é de 7 dias;
  • A lesão deve ser limpa em intervalos de tempo apropriados;
  • Para remover o curativo, pressionar suavemente a pele e levantar um dos cantos do curativo. Continuar até que toda a borda do curativo esteja levantada;
  • Deve retirar-se cuidadosamente o curativo por inteiro e descartar de acordo com o protocolo clínico local.

Contraindicações

  • Indivíduos com sensibilidade ou que tenham apresentado reação alérgica ao curativo ou a algum dos seus componentes.

Precauções e Advertências

  • Atenção! A esterilidade está garantida a menos que a embalagem primária esteja danificada ou tenha sido aberta antes da sua utilização;
  • Este curativo é para uma única utilização e não deve ser reutilizado. A sua reutilização pode levar ao aumento do risco de infecção ou infecção cruzada. As propriedades físicas do produto podem não ser mais adequadas para a utilização esperada;
  • Este produto não deve ser utilizado em conjunto com outros produtos para tratamento de feridas sem consultar um profissional da saúde;
  • Durante o processo fisiológico de cicatrização, o tecido não viável pode ser removido da ferida (desbridamento autolítico), o que pode fazer com que a lesão pareça maior depois das primeiras trocas do curativo;
  • Consultar um profissional da saúde no caso de irritação (vermelhidão, inflamação), maceração (branqueamento da pele), ou hipergranulação (formação excessiva de tecido de granulação);
  • Durante as trocas de curativo observar a ferida para a presença de sinais de infecção (aumento de dor, sangramento, exsudato da ferida), alteração da cor da ferida e/ou odor, outros sinais não esperados (ex.: maceração ou hipergranulação);
  • O curativo pode ser utilizado em feridas infectadas somente sob os cuidados de um profissional da saúde;
  • A utilização do curativo não foi estudada em lesões por herpes simplex ou impetigo ;
  • Embora tenha sido observado que certos produtos contendo prata podem causar descoloração da pele após o uso prolongado, estudos clínicos com produtos feitos a partir da Tecnologia Hydrofiber™ com prata iônica não demonstraram tal descoloração;
  • O tratamento das lesões a seguir só pode ser efetuado sob supervisão de um profissional da saúde: úlcera de perna, úlcera de pressão, pé diabético, queimaduras de 2º grau, zonas dadoras, feridas cirúrgicas ou traumáticas a cicatrizar por primeira ou segunda intenção. Medidas de suporte apropriadas devem ser tomadas quando indicadas (ex.: o uso de bandagens de compressão graduada no tratamento de úlceras vasculares venosas ou medidas de alívio da pressão no manejo das úlceras de pressão, antibióticos sistémicos e avaliação frequente do tratamento da infecção da lesão, controle da glicose para lesões do pé diabético);
  • Em queimaduras de segundo grau, considere procedimentos alternativos (cirúrgicos) se a lesão não tiver reepitelizado em até 14 dias;
  • A colonização de feridas crônicas é comum e não é uma contraindicação para a utilização do curativo. O curativo pode ser usado em feridas infectadas sob supervisão médica, em conjunto com terapêutica adequada e monitorização frequente da ferida;
  • O curativo foi considerado seguro em ambiente de ressonância magnética.

Reações Adversas

Não há relatos de reações adversas para este produto.

Condições de Armazenamento

  • Armazenar entre 10-25 o C. Conservar em local seco e evitar umidade elevada. Proteger da Luz.

Referências Bibliográficas

Aquacel Ag Foam (Curativo Antimicrobiano Adesivo de Silicone e Espuma com tecnologia Hydrofiber). Rejane Vasques Biembengutt. São Paulo: BMD – Comércio de Produtos Médicos Ltda, 2021. Folheto Informativo.