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Canabidiol Eurofarma

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Nomes Comerciais

Canabidiol Eurofarma 100 mg/mL®, Canabidiol Eurofarma 200 mg/mL®, Canabidiol Eurofarma 20 mg/mL®, Canabidiol Eurofarma 50 mg/mL®

Classe

Canabinoide.

Mecanismo de Ação

Um dos principais componentes ativos da Cannabis , o Canabidiol (CBD) interage com o sistema endocanabinoide, incluindo ativação direta ou indireta dos receptores canabinoides. O CBD tem afinidade fraca para os receptores CB1, mas pode ter efeitos indiretos nesses locais. Além disso, o CBD pode apresentar atividade em outros alvos (por exemplo, canais iônicos, receptores, enzimas), que podem estar associados a efeitos terapêuticos.

Apresentação

  • Solução oral:
    • 20 mg/mL - frasco com 30 mL (Canabidiol Eurofarma 20 mg/mL®);
    • 50 mg/mL - frasco com 30 mL (Canabidiol Eurofarma 50 mg/mL®);
    • 100 mg/mL - frasco com 30 mL (Canabidiol Eurofarma 100 mg/mL®);
    • 200 mg/mL - frasco com 30 mL (Canabidiol Eurofarma 200 mg/mL®).

Uso Clínico

  • A indicação e forma de uso dos produtos de Cannabis são de responsabilidade do médico assistente. Tais produtos podem ser prescritos em condições clínicas de ausência de alternativas terapêuticas, em conformidade com os princípios da ética médica.

Tipo de Receituário

B1: Substâncias psicotrópicas (Receituário Azul - B).

Posologia

Adultos

  • Dose usual: 2,5-25 mg/kg/dia VO;
  • A dose pode variar de acordo com as características e gravidade da patologia, idade, peso corporal e resposta clínica;
  • A dose deve ser aumentada gradualmente.

Monitoramento: Função hepática; eletroencefalografia; dosagem sérica de fármacos anticonvulsivantes, quando administrados concomitantemente com este produto.

Uso Geriátrico: Informação indisponível no folheto.

Uso na Gravidez
Contraindicado.
Uso na Lactação
Contraindicado.
Uso no Perioperatório
Deve ser suspenso 7 dias antes do procedimento cirúrgico.
Uso por Sonda Nasogástrica/Nasoenteral
Não há dados na literatura recomendando o uso por sonda.

Pediatria

  • Atenção! Produto contraindicado para < 2 anos;
  • Dose usual: 2,5-25 mg/kg/dia VO;
  • A dose pode variar de acordo com as características e gravidade da patologia, idade, peso corporal e resposta clínica;
  • A dose deve ser aumentada gradualmente.

Monitoramento: Função hepática; eletroencefalografia; dosagem sérica de fármacos anticonvulsivantes, quando administrados concomitantemente com este produto.

Autoria principal: Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática).

    Revisão: Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Canabidiol Eurofarma 20 mg/mL (Canabidiol). Ivanete Aparecida Dias Assi. Itapevi: Eurofarma Laboratórios S.A., 2022. Folheto informativo.

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Resolução nº 835, de 13 de dezembro de 2023. Atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial). Brasília: Anvisa, 2023.

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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Resolução nº 327, de 9 de dezembro de 2019. Dispõe sobre os procedimentos para a concessão da Autorização Sanitária para a fabricação e a importação, bem como estabelece requisitos para a comercialização, prescrição, a dispensação, o monitoramento e a fiscalização de produtos de Cannabis para fins medicinais, e dá outras providências. Brasília: Anvisa, 2019.

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